全球不到200例!七旬老人全身肌肉乱跳,竟是一种罕见病

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  长沙晚报掌上长沙3月30日讯(全媒体记者 杨云龙 通讯员 高辉)“我父亲恢复得很好,不仅没再疼痛乏力,还能自己慢慢走路了,谢谢你们!”今日,湖南省人民医院神经内科二病区医护人员随访已经出院的罕见病莫旺综合征患者余爹爹,他的女儿向医护人员再三道谢。

湖南省人民医院神经内科二病区主任医师谢春查看患者情况。 长沙晚报通讯员 高辉 供图

  一个多月前,家住岳阳湘阴的70岁余爹爹突发全身肌肉不自主跳动,还伴随全身麻木、乏力,走路时脚底像针扎一样疼。在当地医院治疗后,症状没有明显好转,家属便带他来到湖南省人民医院神经内科二病区就诊。

  入院后,主任医师谢春为余爹爹完善了相关检查,结合他的症状和检查结果,最终确诊其为莫旺综合征。这是一种极罕见的疑难病,自1890年全球首例确诊以来,累计报道的病例还不到200例。

  确诊后,科室迅速为患者制定个体化治疗方案,予以血浆置换、激素冲击治疗,同时联合护胃、护肝、护肾等对症支持治疗。经过系统干预,余爹爹下肢疼痛症状明显好转,全身肌肉跳动的频率与幅度显著降低,病情逐渐稳定,目前已康复出院。

  “莫旺综合征是一种极罕见的自身免疫性疾病,每百万人中患病者不足1人。”谢春介绍,它主要表现为肌肉无规律收缩、疼痛痉挛、乏力、多汗、肢体瘙痒、失眠和精神错乱,多见于中老年患者,且男性患病概率更高。该病的发病原因可能与胸腺瘤、前列腺肿瘤等肿瘤疾病,自身免疫病、重症肌无力有关。也有文献显示,莫旺综合征可能和金、汞、锰等重金属中毒有关,会影响人体的周围神经、自主神经和中枢神经系统。

  谢春提醒,莫旺综合征和人体自身抗体异常有关,由于病例极少,目前没有统一的诊疗标准,临床诊断需多学科协作,治疗方案也因人而异,还离不开患者和家属的配合。

  目前,我国罕见病诊疗体系正在不断完善,但公众对罕见病认知还不足,对患者的包容度也需要提升。谢春建议,预防此类疾病应保持良好生活习惯,饮食营养均衡,作息规律,心态平和,适度锻炼。若出现不明原因的肌肉跳动、疼痛、异常多汗、顽固性失眠等症状,切勿自行判断用药,应尽早到正规医院专科就诊,争取早发现、早诊断、早治疗。

【作者:杨云龙】 【编辑:肖彪】
关键词:罕见病 湖南省人民医院
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